很多人对于无创DNA技术并不陌生,无创它是检查通过对孕妇外周血中胎儿游离DNA的检测,可以对胎儿染色体疾病进行无创、项目高效、和优相对高精度的无创筛查。而最近又出现了无创plus,检查那么无创plus是项目什么呢?和无创DNA有什么区别?无创plus检查哪些项目?
无创plus是什么
无创plus是无创DNA的技术升级,在保证原有21-、和优18-、无创13-三体综合征检测准确率在99%的检查基础上,又增加了包含性染色体非整倍体,项目以及相对高发的和优片段大于3Mb的染色体微缺失综合征在内的14种胎儿染色体疾病。
无创plus检查哪些项目
除了可以检查3种胎儿常见的无创三体染色体疾病外,还可以检查4种性染色体非整倍体疾病,检查在一定程度上扩大了原有的项目无创DNA检测范围:
1、三体染色体疾病:主要检查21-三体综合征(唐氏综合征)、18-三体综合征(爱德华氏综合征)、13-三体综合征(帕陶氏综合征);
2、性染色体非整倍体疾病:主要检查45,X染色体(特纳综合征)、47,XXY(克氏综合征)、47,XYY(超雄综合征)、47,XXX(超雌综合征);
3、其他:主要包括胎儿其他常染色体非整倍体疾病,以及胎儿染色体微缺失以及微重复疾病。因为疾病多达上百种,而且根据区域检测项目也会存在一些差异,所以在此不一一列举,建议根据具体的检测报告单进行查看。
无创plus检查的优势
1、病种全面:能够提示胎儿百余种染色体微缺失微重复综合征的患病风险;
2、检测快速:5个工作日内即可出具检测报告;
3、双重复核:对于临界区域样本免费二次检测复核,提高准确率;
4、早期可检:孕12周以上即可筛查。
无创plus检查的费用
做无创DNA,每一个医院的收费标准都有一定的差异,一般来说要花费2到3千块钱不等。而无创plus的费用就比无创DNA的费用更贵一点,应该收费在3千左右,会比普通的无创DNA多1000块。这还是要根据地区和医院来选择。
无论是无创DNA,还是无创PLUS,都只是筛查试验,如果结果为高风险,不能以此结果作为诊断依据,还需要进一步做羊水穿刺检查来明确诊断。
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